📋 Détails de l'offre
📄 Description du poste
Dans le cadre de son développement, AXEPTA SA recrute un(e) Senior QA Specialist QC Oversight Biopharma basé(e) à Neuchâtel.
Acteur reconnu dans le domaine informatique, AXEPTA SA poursuit sa croissance et recrute.
En tant que Senior QA Specialist QC Oversight Biopharma, vous interviendrez sur les missions ci-dessous :
• Développer et maintenir des applications robustes et scalables
• Participer aux revues de code et garantir la qualité logicielle
• Collaborer avec les équipes produit et design en méthode agile
• Analyser les besoins métier et proposer des solutions techniques adaptées
• Garantir la veille technologique et contribuer à l'amélioration continue
• Rédiger la documentation technique et fonctionnelle
• Gérer les environnements de développement, test et production
Le profil recherché correspond aux critères suivants :
• Formation supérieure (Bachelor ou équivalent universitaire) en ingénierie chimique, bio-ingénierie, bioprocédés, pharmacie, chimie ou biotechnologie.
• Expertise en microbiologie et/ou chimie/bichimie analytique.
• Minimum 5 ans d’parcours professionnel en environnement GMP.
• Expertise confirmée en QA sur les sujets QC ; une background en libération de lots est un atout.
• Formation supérieure en informatique, génie logiciel ou équivalent
• Parcours professionnel confirmée dans un rôle similaire
Ce que nous offrons :
• Environnement de travail moderne et flexible
• Télétravail partiel possible
• Formation continue et certification prise en charge
• Package salarial compétitif selon parcours professionnel
• Assurances sociales complètes
N'attendez pas — rejoignez AXEPTA SA et donnez un nouvel élan à votre carrière.
Acteur reconnu dans le domaine informatique, AXEPTA SA poursuit sa croissance et recrute.
En tant que Senior QA Specialist QC Oversight Biopharma, vous interviendrez sur les missions ci-dessous :
• Développer et maintenir des applications robustes et scalables
• Participer aux revues de code et garantir la qualité logicielle
• Collaborer avec les équipes produit et design en méthode agile
• Analyser les besoins métier et proposer des solutions techniques adaptées
• Garantir la veille technologique et contribuer à l'amélioration continue
• Rédiger la documentation technique et fonctionnelle
• Gérer les environnements de développement, test et production
Le profil recherché correspond aux critères suivants :
• Formation supérieure (Bachelor ou équivalent universitaire) en ingénierie chimique, bio-ingénierie, bioprocédés, pharmacie, chimie ou biotechnologie.
• Expertise en microbiologie et/ou chimie/bichimie analytique.
• Minimum 5 ans d’parcours professionnel en environnement GMP.
• Expertise confirmée en QA sur les sujets QC ; une background en libération de lots est un atout.
• Formation supérieure en informatique, génie logiciel ou équivalent
• Parcours professionnel confirmée dans un rôle similaire
Ce que nous offrons :
• Environnement de travail moderne et flexible
• Télétravail partiel possible
• Formation continue et certification prise en charge
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Le salaire médian est d'environ 6'500 CHF brut par mois. Utilisez notre calculateur de salaire pour une estimation.