Laborantin(-e) CQ-Chimie

Debiopharm International SA

Debiopharm, société biopharmaceutique suisse, se concentre sur l'oncologie. Rejoignez un environnement stimulant avec des opportunités d'évolution.TâchesEffectuer des analyses chimiques variées en laboratoire.Participer au transfert et à l'optimisation des méthodes analytiques.Collaborer avec R&D pour le développement de nouveaux produits.CompétencesCFC de laborantin en chimie avec expérience en chimie analytique.Bonne connaissance des techniques chromatographiques HPLC/UPLC.Capacité d'adaptation et esprit d'équipe dans un environnement dynamique.Debiopharm est une société biopharmaceutique indépendante basée en Suisse. Principalement active en oncologie et dans les maladies infectieuses, Debiopharm a pour objectif d’améliorer les résultats et la qualité de vie des patients. Debiopharm Research & Manufacturing SA, basée à Martigny, est une société de recherche, développement et production pharmaceutique dotée d'installations conformes aux BPF et certifiées par les grandes autorités réglementaires. Centre d'expertise du groupe dans le domaine de la chimie thérapeutique, la société est numéro un mondial des produits injectables à base d'acide polylactique-coglycolique (PLGA).Pour renforcer son laboratoire« Contrôle-Qualité Chimie »Debiopharm Research & Manufacturing S.A. à Martigny recherche un(e) :LABORANTIN(-E) CQ-CHIMIEHoraires à la journée – du lundi au vendrediRejoignez l'équipe CQ Projets qui agit comme une interface dynamique entre le développement analytique et le contrôle qualité de routine.Vos Responsabilités :Exécuter les analyses chimiques du laboratoire (UPLC, HPLC, Dissolution, taille de particules, teneurs en eau, TOC, pH, CCM…).Travailler et documenter les activités relatives aux analyses, à la gestion des équipements et du laboratoire selon les GMP.Participer activement au transfert, à la validation et à l'optimisation de méthodes analytiques (HPLC/UPLC, dissolution, etc.).Réaliser des analyses non-routinières et des études de stabilité pour les projets en phase clinique.Adopter une approche orientée développement analytique et être force de proposition sur les leviers techniques lors des phases cliniques.Collaborer étroitement avec les équipes de R&D pour faciliter l'arrivée de nouveaux produits au laboratoire CQ.Documenter rigoureusement les tests tout en faisant preuve de flexibilité dans la gestion des priorités changeantes liées au mode "projet".Participer au contrôle de la documentation en lien avec les analyses du secteur.Participer aux investigations/actions liées aux déviations (RD/OOT/OOS/CAPA).Participer aux divers projets d’entreprise dans lesquelles le CQ Chimie est impliqué.Assurer d’autres tâches à responsabilité suivant les besoins du secteur, tout en maintenant une activité analytique opérationnelle importante.Votre Profil :CFC de laborantin(e) en chimie ou équivalent avec expérience avérée en chimie analytique, de préférence, dans un contrôle qualité (CQ) d’une industrie pharmaceutique.Expérience professionnelle dans le domaine de la chromatographie liquide (HPLC/UPLC).Bonne connaissance des UPLC Waters et HPLC Agilent ainsi que du logiciel d’exploitation Empower.Maîtrise des techniques analytiques et des méthodes physico chimiques.Aptitude à gérer des mandats de manière autonome ou en équipe avec une forte capacité d’adaptation, d’organisation et de gestion des priorités ainsi qu’une orientation vers la résolution des problèmes.Moteur dans l’amélioration continue (LEAN), orienté client et efficience.Bonne capacité rédactionnelle et facilité de communication.